Із Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру (ЗУСДМЦ) виписали семирічну Мілану з Рівненщини, яка хворіла на рідкісне аутоімунне захворювання — синдром Гудпасчера. За словами медиків, ця хвороба трапляється один раз на два мільйони випадків.

Про це повідомили в Західноукраїнському спеціалізованому дитячому медичному центрі.

Спочатку хвороба була схожа на ГРВІ, але потім стан дитини почав різко погіршуватися: крім катаральних явищ, додалися зміни в сечовипусканні та гематурія. Рівненські лікарі скерували дівчинку до Львова, в Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр.

"У Клініку нефрології дитина потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. Гематурія може свідчити про гломерулонефрит, пов’язаний із системним захворюванням. Ми зробили тест на виявлення антитіл до базальної мембрани. Він виявився позитивним, і це вказувало на рідкісну хворобу — системний васкуліт, або синдром Гудпасчера. Проведена у нашому Центрі біопсія нирки підтвердила діагноз", — розповів керівник Клініки дитячої нефрології Роман Андруневич.

Мілані провели імуносупресивну терапію та шість сеансів апаратного плазмаферезу. Лікарям вдалося очистити плазму від антитіл, які вражали нирки дитини.

"Основним завданням було швидко встановити причину гострого пошкодження нирок, оскільки відмічалось стрімке погіршення стану пацієнта. Підозрюючи системне захворювання, основний акцент був зроблений на виявленні специфічних антитіл. Такий підхід дав хороший результат, і зараз дівчинка, здорова та щаслива, повернулась до звичного життя", — зазначив Роман Андруневич.

За словами медиків, синдром Гудпасчера — рідкісне аутоімунне захворювання, яке вражає нирки та легені. У більшості випадків хвороба розпочинається раптово. Спочатку вона може бути схожою на будь-яку респіраторну вірусну інфекцію. Погіршення стану пацієнта може бути швидким і без спеціального лікування призводить до смерті.